美国马里兰州罗克维尔市和中国苏州 2025年6月3日 /美通社/ -- —致力于在肿瘤等领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药（纳斯达克代码：AAPG；香港联交所代码：6855）宣布，公司已在第61届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，以壁报展示形式公布了MDM2-p53抑制剂alrizomadlin（APG-115）单药或联合PD-1抑制剂特瑞普利单抗治疗晚期腺样囊性癌（ACC）或其它实体瘤患者的II期临床研究最新进展。Alrizomadlin为公司细胞凋亡管线重点品种，是首个在中国进入临床阶段的MDM2-p53抑制剂，具有全球First-in-class潜力。
一年一度的ASCO年会是全球肿瘤领域最重要的、最为权威的学术交流盛会，将展示当前国际最前沿的临床肿瘤学科研成果和肿瘤治疗技术。今年是亚盛医药连续第八年亮相ASCO年会，此次公司共有两项研究入选，包括细胞凋亡管线重点品种Bcl-2抑制剂lisaftoclax（APG-2575）和MDM2-p53抑制剂alrizomadlin，其中lisaftoclax获口头报告，alrizomadlin获壁报展示。
此次展示的alrizomadlin治疗ACC等实体瘤患者的临床研究数据显示：alrizomadlin单药在晚期ACC或恶性外周神经鞘膜瘤（MPNST）患者中显示出潜在抗肿瘤活性；同时alrizomadlin联合特瑞普利单抗耐受性良好，在MPNST、胆道肿瘤（BTC）和脂肪肉瘤（LPS）中均显示出临床治疗潜力。
该项临床研究的主要研究者、上海东方医院肿瘤内科郭晔教授表示："ACC作为一种罕见肿瘤，缺乏有效的治疗方案，临床常用的抗血管生成TKI治疗存在一定的局限性和安全性隐患。本次ASCO年会上我们团队公布的这项研究显示，alrizomadlin治疗ACC的客观缓解率（ORR）为16.7%，疾病控制率（DCR）为100%，提示靶向MDM2-p53通路治疗ACC具有潜在抗肿瘤活性，可能是ACC领域的新疗法。"
该项临床研究的主要研究者、中国医学科学院肿瘤医院李宁教授表示："MPNST、LPS等肉瘤患者可供选择的方案有效限。本研究中，alrizomadlin单药或联合PD-1治疗MPNST均显示出较好的抗肿瘤活性，特别是联合治疗，使2例MPNST患者获得了长期缓解（1例>60周，1例>96周）；alrizomadlin联合PD-1治疗LPS也显示出一定的疗效。这些结果提示alrizomadlin单药或联合治疗可能在肉瘤领域使更多患者获益。"
亚盛医药首席医学官翟一帆博士表示："作为全球First-in-class潜力品种， alrizomadlin在此次ASCO年会上展示的数据表明其在ACC及多种实体瘤患者中具有良好的单药和联合治疗潜力，并再一次体现了该品种与现有免疫肿瘤药物之间的协同效应，有望为多种实体瘤患者带来新的治疗选择。未来，我们将继续秉持初心，坚守‘解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求'这一使命，加快临床开发，早日惠及全球患者。"
在此次ASCO年会上展示的该临床研究核心要点如下：
A Phase 2 Study of Novel MDM2 Inhibitor Alrizomadlin (APG-115) With or Without Toripalimab in Patients with Advanced Adenoid Cystic Carcinoma (ACC) or Other Solid Tumors
一项评估新型 MDM2 抑制剂 APG-115 （ Alrizomadlin ）单药或联合特瑞普利单抗治疗晚期腺样囊性癌（ ACC ）或其它实体瘤患者（ Pts ）的 II 期临床研究
- Alrizomadlin是一款在研新型口服MDM2抑制剂，已在ACC中显示出可控的安全性和初步抗肿瘤活性。
- 截至2025年2月13日，研究共入组57例晚期ACC、恶性周围神经鞘瘤（MPNST）、晚期脂肪肉瘤（LPS）和胆管癌（BTC）等肿瘤的患者。Alrizomadlin单药在晚期ACC和MPNST患者中显示了抗肿瘤活性。Alrizomadlin联合特瑞普利单抗在MPNST、BTC和LPC患者中显示了良好的耐受性和抗肿瘤活性。
- 单药治疗组17例疗效可评估患者中，12例ACC患者的ORR为16.7%， DCR为100%；5例MPNST患者中，4例达到疾病稳定（SD），DCR为80%。24例安全可评估患者中，33.3%发生了≥3级与治疗相关的不良事件（TRAE）；研究中发生3例（12.5%）与治疗相关的SAE。1例受试者因TRAE终止治疗。
- 联合治疗组29例疗效可评估患者中，6例BTC患者的ORR为16.7%，DCR为100%；6例LPS患者的ORR为16.7%，DCR为66.7%； 2例MPNST患者达到经确认的PR且无进展生存期（PFS）显著延长（1例>60周，1例>96周）。150mg剂量组27例安全可评估患者中，12例（44.4%）患者发生了≥3级TRAE， 8例（29.6%）患者发生了与治疗相关的SAE，1例受试者因TRAE终止治疗。
关于亚盛医药
亚盛医药是一家综合性的全球生物医药企业，致力于研发创新药，以解决肿瘤等领域全球患者尚未满足的临床需求。2019年10月28日，公司在香港联交所主板挂牌上市，股票代码：6855.HK；2025年1月24日，公司在美国纳斯达克证券交易所挂牌上市，股票代码：AAPG。
亚盛医药已建立丰富的创新药产品管线，包括抑制Bcl-2和 MDM2-p53 等细胞凋亡通路关键蛋白的抑制剂；新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等。
公司核心品种耐立克®是中国首个获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂，且获批适应症均被成功纳入国家医保药品目录，目前，亚盛医药正在开展耐立克®一项获美国FDA许可的全球注册III期临床研究（POLARIS-2），用于治疗既往接受过治疗的慢性髓细胞白血病慢性期（CML-CP）成年患者。此外，耐立克®联合治疗新诊断费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）患者和治疗琥珀酸脱氢酶（SDH）缺陷型胃肠道间质瘤（GIST）患者的全球注册III期研究正在开展中。
公司另一重磅品种，新型Bcl-2选择性抑制剂APG-2575（Lisaftoclax）的新药上市申请（NDA）已获CDE受理，并被纳入优先审评。目前，亚盛医药正在开展APG-2575（Lisaftoclax）四项注册III期临床研究，分别为获美国FDA许可的治疗经治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者的全球注册III期临床研究（GLORA）；治疗初治CLL/SLL患者的全球注册III期临床研究；一线治疗新诊断老年或体弱急性髓系白血病（AML）的全球注册III期临床研究；以及治疗新诊断中高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者的注册III期研究。
截至目前，公司4个在研新药共获16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定，2项FDA快速通道资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证。凭借强大的研发能力，亚盛医药已在全球范围内进行知识产权布局，并与武田、默沙东、阿斯利康、辉瑞、信达等领先的生物制药公司，以及梅奥医学中心（Mayo Clinic）、丹娜法伯癌症研究院（Dana-Farber Cancer Institute）、美国国家癌症研究所（NCI）和密西根大学等学术机构达成全球合作关系。
亚盛医药已在原创新药研发与临床开发领域建立经验丰富的国际化人才团队，以及成熟的商业化生产与市场营销团队。亚盛医药将不断提高研发能力，加速推进公司产品管线的临床开发进度，真正践行"解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求"的使命，以造福更多患者。
前瞻性声明
本新闻稿包含根据美国《1995年私人证券诉讼改革法案》，以及经修订的《1933年证券法》第27A条和《1934年证券交易法》第21E条所界定的前瞻性陈述。除历史事实陈述外，本新闻稿中的所有内容均可能构成前瞻性陈述，包括亚盛医药对未来事件、经营成果或财务状况所发表的意见、预期、信念、计划、目标、假设或预测。
这些前瞻性陈述受到诸多风险和不确定性的影响，具体内容已在亚盛医药向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件中详细说明，包括2025年1月21日提交的经修订的F-1表格注册说明书和2025年4月16日提交的20-F表格中的"风险因素"和"关于前瞻性陈述及行业数据的特别说明"章节、2019年10月16日提交的首次发行上市招股书中的"前瞻性声明"、"风险因素"章节，以及我们不时向SEC或HKEX提交的其他文件。这些因素可能导致实际业绩、运营水平、经营成果或成就与前瞻性陈述中明示或暗示的信息存在重大差异。本前瞻性声明中的陈述不构成公司管理层的利润预测。
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